Informationsmöte om e-verifikation (Välj endera förmiddag eller eftermiddag)
Den 9 februari 2019 ska vi ha ett system och processer klara för att kunna hantera e-verifikation för alla receptbelagda läkemedel (med vissa undantag). Under tiden fram till dess ska många saker hända både hos er som aktörer och på e-VIS, den organisation som ska hantera systemet.
Informationsmötet kommer att hållas i två likadana möten - ett förmiddagsmöte (08.30-12.30) och ett eftermiddagsmöte (13.00-17.00) - välj ett av dessa i anmälan nedan. Eftersom vi har tillgång till en relativt liten lokal förbehåller vi oss rätten att begränsa antalet deltagare per företag/aktör till 1 person. I övrigt gäller först till kvarn.
Inbjudan sänds till läkemedelsföretag, apoteksaktörer och läkemedelsdistributörer.
Program
- Välkomna och inledning om status i Sverige
- Företagens ansvar (MAH/tillverkare)
- Applicera säkerhetsdetaljer på berörda förpackningar – vad måste göras?
- On-boarding till EU Hub – representant för EMVO deltar.
- Användarnas ansvar (dvs apotek och grossister/distributörer)
- anpassa egna system och processer?
- on-boarding till e-VIS
- Kaffepaus
- Vad är e-VIS ansvar
- On-board EMVO
- Kvalitetssystem
- Kontrakt, förvaltning av systemet
- Vad är myndigheternas roll
- Lagtolkning/anpassning
- Tillsyn
- Planen för att vara klara till 9 februari 2019
- "Piloten" - vad det är, när, hur och varför
- Utmaningar
- Tid
- "ketchupeffekten"
- Frågor
Välj ett av följande möten:
Anmälan till förmiddagsmötet via denna länk.
Anmälan till eftermiddagsmötet via denna länk.