Nyheter

Sverige har några av världens mest sofistikerade forskningsinfrastrukturer. Men om vi ska ta positionen som globalt ledande life science-nation måste de användas strategiskt och kopplas till sjukvården för att bli en självklar del där prövningarna sker. Att kunna genomföra komplexa läkemedelsprövningar här är ett attraktivt erbjudande till den forskande läkemedelsbranschen, skriver Lifs expert Frida Lundmark i en krönika.

Varje år söker många patienter vård för enklare besvär som egentligen skulle kunna hanteras med receptfria läkemedel efter rådgivning på apotek. Därför är regeringens förslag om ett så kallat farmaceutsortiment så viktigt att realisera, säger Maria Fagerquist, expert på egenvård. I veckan lämnade Lif in sitt remissvar avseende Läkemedelsverkets rapport i ämnet.

Lifs vd Sofia Wallström har valts in i styrelsen för EFPIA, den europeiska branschorganisationen för forskande läkemedelsföretag.

Den 29 september började ett antal förändringar i LER – läkemedelsbranschens etiska regelverk att gälla. – Ändringarna är små men nödvändiga för att reglerna ska vara ändamålsenliga och leva upp till nya bestämmelser, säger Lifs compliance officer Mikaela Karlsson Larsen.

Elektronisk produktinformation kan göra läkemedelsinformation mer tillgänglig, flexibel och säker. Gunilla Englund, affärsutvecklingsansvarig för Fass och digitaliseringsansvarig på Lif, svarar på frågor om utvecklingen och vad den betyder för patienter och vård.