X

Din webbläsare stödjs inte längre!

Din webbläsare, Internet Explorer, är för gammal och stödjs inte längre av detta verktyg. Vänligen uppdatera din webbläsare till Microsoft Edge, Google Chrome eller Mozilla Firefox.

Europa tappar i konkurrenskraft inom life science

1 april
Industrimiljö

Trots en historiskt stark ställning visar utvecklingen att Europa nu förlorar mark i den globala konkurrensen. En ny rapport från EFPIA: "Assessing Europe's Competitiveness as a Location for the Life Sciences Industry", visar att både USA och Kina springer om inom kliniska prövningar, investeringar och utveckling av nya läkemedel. Trots en fortsatt stark grund inom forskning räcker det inte. Utan förändring riskerar Europa att tappa ytterligare mark.

Kliniska prövningar minskar – och patienter riskerar att hamna efter

Ett tydligt exempel är utvecklingen av kliniska prövningar. På tio år har EU:s andel av globala industrifinansierade studier halverats. Samtidigt har Kina kraftigt ökat sin andel. Det påverkar mer än forskningen. Rapporten pekar också på att det tar längre tid att få nya läkemedel godkända i EU än i andra stora marknader. Samtidigt når färre nya behandlingar europeiska patienter.

I grunden en konkurrenskraftsfråga

Samtidigt finns en stor potential. Med rätt reformer kan EU attrahera betydande nya investeringar i forskning och utveckling.

Men då krävs politiska beslut, menar Fredrik Andersson, chefsekonom på Lif:

– Det här är i grunden en konkurrenskraftsfråga. Om Europa inte stärker sina villkor kommer kapital, kompetens och innovation att fortsätta flöda till andra marknader – med direkta konsekvenser för patienter. FoU-avdraget är ett konkret exempel på reform som kan stärka attraktionskraften.

Fakta från rapporten: EU:s konkurrenskraftsläge

  • Kliniska prövningar: EU:s andel av globala prövningar har halverats på 10 år från 2013 till 2023.
  • FoU-tillväxt: Investeringarna i forskning och utveckling ökar med 5,4 procent årligen i EU – jämfört med 12,1 procent i Kina och 6,4 procent i USA.
  • Godkännandetider: Det tar i genomsnitt 430 dagar att få ett nytt läkemedel godkänt i EU, jämfört med 356 dagar i USA.
  • Nya läkemedel: År 2024 gick Kina om både EU och USA som platsen där de flesta nya läkemedel kommer ifrån.