ARIs temadag: Reklamationer och indragningar
Arbetsgruppen för reklamationer och indragningar (ARI) bjuder in till ARI-dagen den 5 november 2025.
I ARI ingår representanter från de forskande läkemedelsföretagen, generikaföretagen, parallellimportörer, apoteksbranschen, dagligvaruhandeln, distributörer, e-Vis och Läkemedelsverket. ARI arbetar nationellt för att ta fram gemensamma och säkra rutiner för reklamationer och indragningar för att en hög säkerhet kring läkemedel ska kunna upprätthållas.
Medverkar i årets ARI-dag gör bland annat Läkemedelsverket, DKMA (danska Lægemiddelstyrelsen), e-Vis samt representanter från apotek och flera olika läkemedelsföretag.”
Program
Välkommen och introduktion till ARI
Arbetsgruppen för ARI-dagen samt Åsa Jonare, ordförande ARI, Sakkunnig/RP Gilead Sciences Sweden
Dicillin-recall case: A Health authority perspective (hålls på engelska)
Thomas Noe Vestergaard Pedersen, DKMA Inspector
Erfarenhet från e-VIS Mock Exercise 2025
Ludvig Möller, e-Vis
Reklamationer – bedömningar, arbetssätt & utmaningar
Elisabeth Narup, Läkemedelsansvarig, Apoteket AB
Hilal Ayan, QA Compliance Associate, Novartis
Kazhal Mollazadegan QP/RP, Novartis
Anna Oshalim, QA Manager & RP, Haleon
Caroline Baskin, QA Manager, Haleon
Sandra Wikander, RP & Reg Affairs Manager, Gilead Sciences Sweden
Paus/fika/mingel
Kris och beredskap med reklamationer och indragningar i åtanke (hålls på engelska)
Föredraget avslutas med paneldiskussion.
Matthew Travis, National Alert Planning & Coordination Lead, Astra Zeneca
Bengt Mattsson, Sakkunng, Lif
Läkemedelsverkets tillsyn av apotek med fokus på reklamationer och indragningar
Malin Eklöf, Läkemedelsinspektör, Läkemedelsverket
Avslutning
ARI, samtliga föreläsare