Momentum 2026 samlade Europa kring cancervårdens utveckling

Konferensen på Artipelag i Stockholm samlade politiker, forskare, hälso- och sjukvården, patientorganisationer och läkemedelsindustrin från hela Europa. Deltagarna diskuterade hur utvecklingen inom cancervården kan påskyndas och vad som krävs för att nya behandlingsmöjligheter snabbare ska nå patienterna.

Sara Lowemark, chef för internationella relationer på Lif, medverkade som talare.

– Vi har en fantastisk forskning och innovationskraft i Europa, men vi behöver bli bättre på att omsätta framstegen i konkret patientnytta. Det kräver att vi arbetar tillsammans över både sektorsgränser och landsgränser. Momentum är en viktig mötesplats för att hitta gemensamma lösningar och driva på utvecklingen, säger Sara Lowemark.

Snabbare godkännande räcker inte

Inom EU pågår ett arbete för att korta tiden för att godkänna multinationella kliniska prövningar. I pilotprojektet FAST-EU har läkemedelsmyndigheter och etikkommittéer sedan januari 2026 visat att ett beslut kan fattas inom 70 dagar. EU-kommissionens förslag till Biotech Act vill göra det till regel för alla multinationella prövningar, genom att sänka den lagstadgade maxtiden från 106 till 75 dagar. Men på Momentum påpekade även EU-kommissionen att den stora tidsförlusten ofta kommer efteråt.

Peter Hovstadius, medicinsk chef på Lif, modererade en workshop om multinationella kliniska prövningar.

– EU är på väg att korta tiden för att godkänna en klinisk prövning. Det är bra. Men sedan börjar nästa väntan, med avtal, budgetar och att öppna prövningsställen. Den tiden tar ingen lag bort. Det måste vi som arbetar med prövningar göra själva, säger han. I dag vet vi inte ens hur lång tid det tar från godkännande till första patient på svenska sjukhus. Det som inte mäts blir sällan bättre.

Konkurrensen om forskning och investeringar

Även Europas konkurrenskraft stod i fokus. EU har satt som mål att godkänna 500 fler multinationella kliniska prövningar fram till 2030, och att två av tre prövningar ska ha inkluderat sin första patient inom 200 dagar. I dag klarar under hälften det.

– Vi ser nu att nya innovativa läkemedel pausas eller till och med stoppas från att lanseras i Europa, och vissa företag överväger att lämna Europa just nu, sade Sara Lowemark på konferensens paneldebatt.