Serialisering och säkerhetsförsegling
Den 9 februari 2019 träder Europas nya lagstiftning i kraft gällande att minska risken för att förfalskade läkemedel kommer in i den legala läkemedelskedjan och på så sätt stärka patientsäkerheten. I vår sista temadag belyser vi de frågeställningar som kvarstår samt hur implementeringsarbetet har fortskridit. Vi har samlat medverkande från hela kedjan; Läkemedelsverket, e-Vis, tillverkning, marknadsbolag, parallellimport, distribution, landsting samt apotek och ser framemot intressanta diskussioner!
Målgrupp
Du arbetar inom förpackningar, tillverkning, distribution, logistik, transport, partihandel, regulatory affairs, apotek eller landsting.
Medverkande
Bekräftade medverkande är:
Anita Finne Grahnén, VD på e-Vis
Micaela Mattsson Westerlund, Regulatory Affairs Manager, Medartuum
Ludwig Möller, Quality Specialist, LloydsApotek/Sveriges Apoteksförening
Staffan Widengren, Director Corparate Projects, Recipharm AB, Stockholm
Susanne Nilsson, Pfizer
Anna Beckman Gyllenstrand, Läkemedelsverket
Emil Schwan, Läkemedelsverket
Eva Eriksson, Läkemedelsverket
Thomas Malmström, Tamro
Marie Rasmuson, VGR