Informationsmöte om e-verifikation (Välj endera förmiddag eller eftermiddag)

Den 9 februari 2019 ska vi ha ett system och processer klara för att kunna hantera e-verifikation för alla receptbelagda läkemedel (med vissa undantag). Under tiden fram till dess ska många saker hända både hos er som aktörer och på e-VIS, den organisation som ska hantera systemet.

Informationsmötet kommer att hållas i två likadana möten - ett förmiddagsmöte (08.30-12.30) och ett eftermiddagsmöte (13.00-17.00) - välj ett av dessa i anmälan nedan. Eftersom vi har tillgång till en relativt liten lokal förbehåller vi oss rätten att begränsa antalet deltagare per företag/aktör till 1 person. I övrigt gäller först till kvarn.

Inbjudan sänds till läkemedelsföretag, apoteksaktörer och läkemedelsdistributörer.

Program

• Välkomna och inledning om status i Sverige
• Företagens ansvar (MAH/tillverkare)
  • Applicera säkerhetsdetaljer på berörda förpackningar – vad måste göras?
  • On-boarding till EU Hub – representant för EMVO deltar.
• Användarnas ansvar (dvs apotek och grossister/distributörer)
  • anpassa egna system och processer?
  • on-boarding till e-VIS
• Kaffepaus
• Vad är e-VIS ansvar
  • On-board EMVO
  • Kvalitetssystem
  • Kontrakt, förvaltning av systemet
• Vad är myndigheternas roll
  • Lagtolkning/anpassning
  • Tillsyn
• Planen för att vara klara till 9 februari 2019
  • "Piloten" - vad det är, när, hur och varför
  • Utmaningar
    • Tid
    • "ketchupeffekten"
• Frågor

 Välj ett av följande möten:
Anmälan till förmiddagsmötet via denna länk.

Anmälan till eftermiddagsmötet via denna länk.