En klinisk prövning är en undersökning av ett läkemedels effekter. Det kan också vara en utvärdering av någon annan typ av behandling, exempelvis en kirurgisk metod, strålbehandling, sjukgymnastik, speciella dieter, medicinsk teknisk utrustning med mera. Den kliniska prövningen av läkemedel utförs ofta i samarbete mellan det företag som utvecklat den nya medicinen och läkare tillsammans med annan personal i sjukvården.


Du som är intresserad av läkemedelsforskning kan söka bland pågående forskningsprojekt på Fass.se. Du söker på olika sjukdomar och resultatet presenteras på en världskarta

För att hålla en hög trovärdighet kring kliniska studier har de internationella branschföreningarna enats om en global policy. Policyn innebär bland annat att samtliga studier alltid ska registreras och redovisas öppet. Uppdaterad i november 2009.

LIF genomför varje år en enkät hos medlemsföretagen angående deras kostnader för forskning och utveckling (FoU) av humanläkemedel i Sverige samt omfattningen av deras kliniska prövningar och ickeinterventionsstudier. Resultaten sammanställs i en rapport som finns för nedladdning.

LIF har i samarbete med föreningen för klinisk prövning, Läkemedelsverket och SWECRIN tagit fram allmänt hållna mallar för olika ändamål vid kliniska prövningar. Mallarna är fria att använda för de företag som vill.

Den information som patienter behöver i samband med en klinisk prövning blir allt mer omfattande. LIFs broschyr ger svar på allmänna frågor kring prövningar, men också frågor kring den personliga säkerheten och vilka rättigheter du har som försöksperson.

LIF styrelse godkände i september 2007 policydokumentet LIFs regler för icke-interventionsstudier (2007:1) Reglerna är bindande för LIFs medlemsföretag och ingår i Läkemedelbranschens etiska regelverk.

Apoteket AB och Kronans Droghandel har tagit fram särskilda avtalsmallar för studieläkemedel i kliniska läkemedelsprövningar.